岗位职责：

1.按照SOP进行原液车间蛋白纯化的操作。

2.主要负责原液车间蛋白缓冲液配置、初纯、精纯工作，操作蛋白纯化设备如超滤系统、层析系统等。

3.负责记录操作步骤、结果的填写及及时复核工作。

4.协助质量部门完成GMP生产区的设备的验证工作，以及生产过程中出现的相关偏差的调查、变更等质量管理活动。

任职要求：

1.制药、生物相关专业大专及以上学历。

2.熟悉GMP，有GMP生产经验者优先。

3.从事蛋白纯化生产经验者优先。

4.能承受工作压力，接受加班。

岗位职责：

1.负责无菌制剂生产，包括配液、洗瓶、灌装、轧盖、冻干等工作。

2.准确及时的填写生产记录及其他GMP记录。

3.负责编写修订生产相关SOP、工艺规程、验证方案及其他相关文件。

4.参与制剂设备验证。

任职要求：

1、 制药、生物、化学相关专业大专及以上学历

2、有无菌制剂经验、掌握GMP知识者优先；

3、 英语听说读写能力强优先。

岗位职责：

1.按照生产管理文件规定实施偶联生产活动，生产过程践行GMP规范，确保生产合规，质量合格。

2.负责根据各项目工艺规程、工艺标准操作规程、批生产记录等GMP文件要求进行偶联、原液制备、溶液配制和容器具清洗灭菌等生产操作

3.完成工艺设备的日常清洁、简单维护、及时报修和跟踪协调。

4.贯彻量管理体系，完成偏差，变更控制、CAPA等质量管理活动，和文件培训。

任职要求：

1、学历：大专及以上

2、专业：生物工程、制药工程或化学工程等相关专业,

3、英语四级及以上，有一定的阅读和书写能力，有偶联生产经验优先考虑，应届毕业生应在校从事过相关实验操作，动手能力强者优先。

岗位职责：
1.负责公司临床试验的项目管理，制定临床试验项目预算、时限，所需要的人员数量及项目管理计划；
2.在临床试验项目实施的整个过程中根据上述计划管理时限、预算，与相关职能部门或团队保持密切的沟通，掌握项目进程并持续向管理层汇报；
3.组织项目团队开展临床试验，包括筛选临床试验基地、确定主要研究者、主持研究者会及研究方案讨论会，制定监察计划；
4.定期组织项目例会，解决项目执行过程中的各种问题；
5.审核所有临床研究核心文档、临床研究协议，CRA提交的监察报告，与EC及研究中心的沟通信函；
6.审核并批准所有与临床试验项目相关的费用、差旅申请及报销；
7.指导CRA的工作，对CRA进行有必要的项目相关的培训，必要时组织参加管理当局对项目的监察；
8.对内对外的联络沟通。

任职要求：
1.工作经验：有5年以上临床试验或临床诊疗经验、1年以上临床试验项目管理经验；
2.有2年以上外企工作经验者优先；
3.熟悉临床实验流程与药物临床试验质量管理规范（China GCP&ICH E6），熟悉临床试验相关的标准操作规程（SOP），熟悉项目管理的知识体系（PMBOK）；
4.优秀的领导能力、沟通能力。

工作地点：

北京

岗位职责：

1.参与临床试验设计、方案撰写，确定使用的统计方法并进行样本量计算；

2.负责病人随机和药物编盲；

3.负责撰写统计分析计划并生成图表模板；

4.实施统计分析和验证分析结果 (应用SAS程序)；

5.撰写统计分析报告，参与制定临床试验统计工作的SOP部分；

6.代表统计部门跟客户进行沟通。

任职要求：

1.统计（应用统计）、数学（应用数学）、流行病与卫生统计学、概率论与数理统计专业硕士或以上学历，具备较强的专业知识和技能，有临床试验统计师经验者优先；

2.有应用SAS, R以及其他统计软件经验者优先；

3.良好的英文能力。

工作地点：

北京

岗位职责：

1.参与临床项目的数据分析，依从行业标准（CDISC），为统计分析提供技术支持；

2.编写程序生成分析数据集；

3.编写程序输出统计分析表格，数据列表及图表等；

4.协助撰写编程文档，包括计划和说明；

5.协助开发、实施和验证SAS程序；

6.参与部门SOP, SAS Macro的体系建设；

7.完成负责人分配的其他工作。

任职要求：

1.统计（应用统计）、数学（应用数学）、流行病与卫生统计学、计算机相关专业，医学相关专业本科以上学历，硕士优先；

2.有参与临床研究项目，流行病学调查或使用过至少一门编程语言的候选人优先；

3.英语水平良好者优先。

工作地点：

北京

岗位描述：

1. 负责公司新药注册相关临床研究的跟进，协助制定注册申报计划；

2. 负责公司新药注册申报临床资料按CTD规范的撰写、审核；

3. 负责新药临床研究期间相关报告递交、沟通交流会议申请及状态跟踪，临床试验信息登记与维护；

4. 负责药品注册进度跟进，及时与药品监管机构（国家、省食品药品监督管理局以及药品审评中心等）进行信息的传递与答复，确保批复信息与文件的及时存档；

5. 配合药品注册相关的现场核查工作；

6. 负责及时跟踪、更新国内外新发布、修订的药品注册相关法规、指导原则，掌握药品注册法规的动态，并负责内训。

任职资格与要求：

学历专业：本科以上学历，生物学、药学或医学等相关专业，英语CET-6。

工作经历：具有2年以上新药研发/注册相关工作经验，具有临床申报资料撰写、CTD格式资料撰写、或有临床试验协调（CRA或CRC）经验的优先。

岗位描述：

1、负责新药开发药理机制、疾病模型、药代动力学、PK/PD等研究；

2、负责公司药理药效研发平台建设，包括疾病模型、药理机制等；

3、负责指导、解决药理毒理研究工作中遇到的各种问题；

4、负责对候选项目、管线项目的药理药效评价、研究；

5、负责跟踪生物药研发新技术、新靶点，推动公司新药研发；

6、负责项目团队和技术平台建设。

任职资格与要求：

1、博士研究生，三年以上研发工作经验；

2、细胞生物学、药理学、免疫学、肿瘤学、神经学、分子生物学、生物信息学、药代动力学、生物医学等；

3、富有团队精神，善于沟通，具有较强责任心；

4、良好的英文读写能力，有多篇证明学术水平发表的论文。

岗位描述：

1、根据制剂组的安排，制定本岗位的工作目标与工作计划，并组织实施；

2、进行蛋白类新产品制剂工艺的研究实验工作，确立稳定的产品工艺路线；

3、进行或协助临床前及临床样品的制备工作；

4、为撰写相关的新药申报资料以及其它工艺资料提供必要的试验数据；

5、协助进行产品相关标准操作规程（SOP）、标准管理规程（SMP）的起草工作；

6、负责相关记录的填写工作；

7、负责本岗位新进员工、转岗员工的带教工作。

任职资格与要求：

学历专业：硕士以上学历，生物相关专业。

具有蛋白、抗体类药物的研发、生产等工作经验，接受过医药新产品研究开发方面的知识培训的优先。

岗位描述：

1. 负责重组质粒的接收及转染。

2. 负责单克隆筛选及评估相关细胞培养操作。

3. 负责研发细胞的冻存及存储工作。

4. 负责培养液蛋白浓度、电泳检测。

5. 负责实时跟进所涉及研究领域的最新进展和文献资料。

任职资格与要求：

学历专业：生物学、生物工程相关专业硕士及以上学历。

工作经历：具有细胞培养相关经验者优选。

胜任能力：

1. 实验能力：掌握实验无菌操作，实验调理清晰，能够统筹安排实验。

2. 分析思考能力：对研发工作有清醒的认识，能够主动的发现问题和解决问题。

3. 学习、创新能力：具有较强的学习与实践能力，及时了解本行业新技术、新方法。

4. 有良好的职业道德、品行端正、敬业爱岗、不图私利、责任心强。

培训背景：接受过细胞培养相关方面的系统学习与培训，熟悉了解细胞培养及抗体药物相关法规。

岗位职责：

1. 负责按要求建立体内药效模型；熟练掌握动物试验常用技能，如大小鼠灌胃，静脉、腹腔给药，血液、组织样品采集，解剖取材等操作；

2. 负责按要求进行建立体内模型所需细胞培养等体外试验操作；

3. 严格按照SOP或试验方案进行试验操作，负责相关实验记录的撰写和数据整理；

4. 保证试验记录的真实、及时、完整、准确；

5. 按要求及时汇总数据并提交至相关负责人；

6. 承担部门试验室材料、仪器、设备的操作、使用、维护等日常管理工作；

7. 上级主管安排的其他工作。

任职要求：

1. 学历专业：中专以上学历，药学、畜牧、兽医、临检专业优先。

2. 工作经历：具有实验动物操作经验者优先。

3. 踏实、认真仔细、能吃苦耐劳，对待工作认真负责，有很好的沟通能力，热爱动物；

4. 具有良好的学习能力及执行力、具有良好的团队协作能力和责任心。

岗位职责：

1. 跟踪生物药研发进展，以对创新技术及项目等新药研发关键的敏感洞察力推动新药研发。

2. 参与制定部门工作计划，承担项目实施具体工作，确保项目顺利推进，定期组织汇报。

3. 组织研发项目的技术分析及立项，跟踪相关项目国际进展，及时提供项目建议，保证研发产品链对公司成长的支持。

4. 利用抗体开发技术开展抗体开发、筛选及评价；

5. 负责抗体亲和力成熟，抗体人源化及抗体结构设计、修饰等抗体工程改造等；

6. 开展相关技术调研，承担新药注册和申报材料撰写工作，参加相关课题及知识产权申报、工作总结及材料等的准备工作。

8. 完成上级分配的其它其他相关工作。

任职要求：

1. 具有分子生物学、细胞生物学、肿瘤学、免疫学、结构生物学、生物医学、药理学、生物信息学等相关专业博士学位，有抗体开发经验者优先；

2. 精通单克隆抗体的制备技术，至少三年以上单克隆抗体研发经验，独立承担过单抗开发项目，具有传统抗体、单域抗体和双特异性抗体研究经验者优先考虑；

3. 熟练掌握分子生物学及蛋白质功能技术，熟练掌握DNA,RNA提取，PCR,qPCR,凝胶电泳，分子克隆，WB等基因与蛋白水平上的各项试验。熟悉哺乳动物表达系统（HEK293、CHO），具有一定的蛋白/抗体表达、纯化及鉴定经验；

任职资格：

1、硕士及以上学历，在生物医药行业具备2年以上生物大分子结构表征或质量研究工作经验；

2、扎实的生物医药专业知识，对单抗类蛋白结构和功能有深入了解，熟悉掌握基于高分辨质谱平台的蛋白分子量、二硫键、质量肽谱图、糖基化、翻译后修饰等的分析能力；

3、精通LC-MS\Q-TOF的使用及维护；

4、较强的科研攻关能力及专业英语文献的检索、阅读能力，可针对项目需要自主查阅相关文献，开发相关分析方法；

5、优秀的交流和撰写能力，较好的团队协作能力。

工作内容：

1、单抗、蛋白类药物，ADC药物结构表征分析：分子量确认、肽谱图、氨基酸序列确认、二硫键分析、偶联位点分析、糖基化分析、翻译后修饰等；

2、结构表征方法开发、跟踪前沿技术进展，开发前瞻性新表征方法和平台；

3、项目及实验室规范化管理，包括仪器管理及相关记录、培训、相关文档的撰写、修改及管理；

4、撰写和审核SOP、技术报告、表征报告及申报材料等。

岗位职责：

1.参与公司发展战略的制定与贯彻实施，协助高层领导进行规划发布、分解推进、阶段反馈、执行监督和动态调整；

2.参与公司战略实施情况进行跟踪、监督、评估，定期组织研讨会与工作总结、编写战略执行评估报告，及时提出战略修订建议；

3.根据公司战略规划的编制和实施需要，开展政策、行业、市场、竞争对手等领域的研究工作，定期撰写各类专题研究报告，为公司发展战略制订、产业布局、资本布局以及业务配置提供支持。

4.参与制订和完善公司战略管理相关的制度及流程。

任职资格:

1.硕士及以上学历，生物学、医学、药学相关专业；

2.具有在医药行业科研一线、或者项目调研、或者投资立项3年以上工作经验，有行业研究、战略研究经历优先；

3.具有良好的医药研发、战略、市场以及企业管理相关的专业知识和技能，熟悉国内、国外医药市场的状况，洞悉医药行业科学和技术的发展趋势，对政治、经济、公共卫生环境发展的变化敏锐并能应变。

4.逻辑思维性强，良好的沟通、协调、组织能力，研究创新意识较强。

工作地点：

烟台

岗位职责：

1.负责上市公司的三会事务，包括三会的会务及其会议资料的准备、归档、信息披露，定期报告与临时公告的编制，协助证代做好公司日常治理结构改善工作等；

2.参与与监管部门、中介机构、媒体等对接沟通；

3.负责信息的搜集、行业研究及相关报告的撰写；

4.参与公司IPO等工作；

5.参与投后管理、战略规划等部门重点工作；

6.领导安排的其他工作。

任职要求：

1.硕士及以上学历，生物学、医学、药学相关专业；

2.具有医药行业、事务相关工作经历优先；